[AACR2015]双mTOR抑制剂与氟维司群结合使晚期乳腺癌患者临床获益

作者:肿瘤瞭望   日期:2015/4/28 16:49:45  浏览量:29385

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2015年AACR年会上的一项Ⅰ期临床试验结果显示,双mTOR抑制剂AZD2014与氟维司群联合,对雌激素受体(ER)阳性的晚期乳腺癌患者是安全的,且部分患者可实现临床获益。

  2015年AACR年会上的一项Ⅰ期临床试验结果显示,双mTOR抑制剂AZD2014与氟维司群联合,对雌激素受体(ER)阳性的晚期乳腺癌患者是安全的,且部分患者可实现临床获益。

 

  美国田纳西州纳什维尔Sarah Cannon研究所药物开发副主任及佛罗里达癌症专家研究所Manish R. Patel博士说:“ER阳性乳腺癌患者可对激素治疗产生应答,但一些患者最终会出现耐药,此时肿瘤依赖于mTOR细胞信号通路生存。我们正在测试氟维司群激素治疗和双重mTOR抑制剂AZD2014结合能否克服耐药。”

 

  Patel等选择了66例转移性ER阳性乳腺癌患者,针对AZD2014设计了两种给药方案,一种为连续给药(7天;4种剂量;43例),一种为间断给药(每周2天;2种剂量;23例)。氟维司群给药方案为疗程首日给药,28天一疗程。

 

  在49例可测量疾病患者中,8例证实部分缓解,5例有待确认的部分缓解。66例患者中,31例实现临床获益,包括部分缓解和疾病稳定。无论连续或间断使用AZD2014,临床活性都很好,但耐受性却不同。总体耐受性良好。常见的副作用包括皮疹、恶心、呕吐、腹泻、口腔疼痛和疲劳。间断给药方案的安全性更好。

 

  Patel表示,这是一项小型Ⅰ期研究,无法从统计学角度讨论哪种给药方案的效果更好。Ⅱ期研究(MANTA研究)将对之进一步探索,比较氟维司群与AZD2014不同方案联合,以及与另一种mTOR抑制剂依维莫司联合时的效果。

版面编辑:张楠  责任编辑:何豫

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晚期乳腺癌转移mTOR雌激素受体氟维司群临床获益

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