编者按:NK/T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),其侵袭性高、预后极差。一直以来,NK/T细胞淋巴瘤的治疗特别是晚期复发病例是淋巴瘤领域的难点及挑战之一。多年来,中国淋巴瘤学者在NK/T细胞淋巴瘤的治疗方面具有较丰富的临床治疗经验和独到的研究理念。在刚刚结束的第14届瑞士Lugano国际淋巴瘤大会(ICML)上,中国抗淋巴瘤联盟(UCLI)与ICML首次成功携手举办了NK/T淋巴瘤的联合论坛,我国中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授作为中方代表,分享了NK/T淋巴瘤治疗的最新研究成果和临床治疗经验。会后,本刊特邀请黄教授进行了深度访谈。
中山大学附属肿瘤医院 黄慧强教授
在全球的大部分范围内,NK/T淋巴瘤的发病率处于比较低的水平,为少见的病种。而在中国,NK/T淋巴瘤发病率相对偏高,在所有淋巴瘤亚型中约占6%,其治疗是目前淋巴瘤领域较为棘手的问题之一。首届UCLI-ICML联合论坛就NK/T细胞淋巴瘤的基础研究和临床治疗两方面进行了交流。
NK/T细胞淋巴瘤的基础研究
在基础研究方面,上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授以及新加坡W.J. Chang、德国L. Quintanilla-Martinez等两位教授进行了相关的研究报道,此三位教授均在NK/T细胞淋巴瘤的分子生物学方面进行了探讨。尤其是来自新加坡的教授,他不仅对NK/T细胞淋巴瘤相关基因的特点加以阐述,并且对其基因的功能做了较深入的研究。例如:EZH-2基因突变与NK/T细胞淋巴瘤预后的关系,EZH-2是否能成为未来NK/T细胞淋巴瘤治疗靶点等。
NK/T细胞淋巴瘤的临床研究
论坛聚焦于NK/T细胞淋巴瘤的治疗,中国、韩国以及法国专家在NK/T细胞淋巴瘤治疗方面进行了经验交流与探讨,针对如何利用现有的知识和信息来提高NK/T细胞淋巴瘤的治疗效果也给出了相关建议。
由于NK/T细胞淋巴瘤发病率低,进而缺乏相应的随机对照试验以及大样本的循证医学数据,故而使得其临床治疗决策存在相当的难度。但是,我们依然可以通过相关研究中得出一些结论来有效指导临床治疗。在多次大型淋巴瘤会议上,我们不难发现含左旋门冬酰胺酶方案仍然是目前NK/T细胞淋巴瘤的主流化疗方案,左旋门冬酰胺酶在NK/T细胞淋巴瘤的化疗方案中发挥最为关键的作用。此外,有多种其它化疗药物可与之组合并产生不错的治疗效果,例如目前NCCN指南推荐了日本的SMILE方案、法国的AsperMetdex方案以及我国中山肿瘤中心的P-Gemox方案作为NK/T细胞淋巴瘤的有效治疗方案,这3个方案均为所有含左旋化疗方案的经典代表。
对于上述三种化疗方案临床治疗NK/T淋巴瘤孰优孰劣,从严格意义上来说,目前的临床研究数据尚不能得出明确的结论。但是根据现有已报道的相关文献,我们不难判断,经过长期的随访,P-Gemox方案的近期和远期疗效与SMILE以及AsperMetdex方案比较相似,但其治疗相关毒性低于其它两种方案,无治疗相关死亡;并且P-Gemox方案应用简便,可在门诊执行,性价比高,特别适合中国患者。
目前,由我们医院牵头开展的、包括国内12家医院参与的,NK/T细胞淋巴瘤的多中心前瞻性、随机对照临床试验正在进行当中,中期研究结果显示:在已经完成的100多例患者的研究比较中,P-Gemox方案与AsperMetdex方案的疗效相似,但在治疗毒性及应用简便性方面,P-Gemox方案显著优于AsperMetdex方案,我们期待最终结果的出现,得出一个较为可靠的结论。
对于晚期或复发阶段NK/T细胞淋巴瘤患者,其化疗后复发率仍比较高。因此在这种情况下,诱导治疗后的巩固及维持治疗显得较为重要,目前普遍认为:对于一般情况较好的NK/T细胞淋巴瘤晚期患者,自体干细胞移植(ASCT)是很值得推荐的巩固治疗策略。可即便如此,仍有30%-40%的患者复发,这就亟待新型药物的出现以提高NK/T细胞淋巴瘤的治疗效果。我个人认为从化疗本身,要进一步提升NK/T细胞淋巴瘤的疗效显得愈发困难。因此,我们期待新型药物加入,进而带来不一样的治疗效果。
NK/T细胞淋巴瘤的新药研究
在新型药物的研究方面,PD-1抑制剂是研究较热的药物之一,从有限的研究病例当中发现:PD-1抑制剂对于复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤具有较好的疗效,可以明显改善其近期疗效,部分患者可获得CR。此外,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)Chidamide对于NK/T细胞淋巴瘤的治疗具有较好的疗效,中山大学肿瘤医院为本次联合会议,带来了最新的有关Chidamide研究结果,国内外首次深入探讨了10mg qd 的PK, PD研究结果,而且Chidamide单药治疗复发难治NK/TCL, 缓解率高达66.6%,CR 44. %, 最长已持续无病缓解超过33周,初步结果相当不错,该研究仍在进行中。但需要指出的是:国外有报道显示,美国FDA批准的组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗NK/T细胞淋巴瘤时,可能导致极为严重的EB病毒再激活,一旦出现EB病毒的激活,也可能引发快速的疾病进展(PD)甚至致命等不良结局。所幸的是,国内的过往数据、回顾性研究以及我们前瞻性研究等均未发现口服Chidamide导致EB病毒的激活,这是另一个非常令人鼓舞的结果。
小结
总之,本次中国淋巴瘤联盟与ICML共同开展的联合会议是极为有价值的,我们不仅学习到了国外的NK/T细胞淋巴瘤的治疗经验,也展示了我国自身的研究成果,对于提高NK/T细胞淋巴瘤的整体治疗水平具有重要意义。
专家简介
黄慧强
中山大学附属肿瘤医院大内科副主任,教授、博士生导师。现任中国抗淋巴瘤联盟秘书长,中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会常务,广东省抗癌协会血液肿瘤专业委员会主任委员,广东省抗癌协会淋巴瘤专业委员会副主任委员,CSCO甲状腺癌专家组组长,擅长恶性淋巴瘤基础和临床研究,特别在NK/T淋巴瘤,多次应邀在美国ASH、美国T细胞淋巴瘤论坛(TCLF )、意大利T细胞淋巴瘤大会和Lugano国际淋巴瘤大会发言,EPOCH和P-Gemox治疗NK/T淋巴瘤,分别被2010和2016美国NCCN淋巴瘤指南所推荐;开展自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤20多年;承担和参与多项国内、国际多中心随机对照临床研究。