陆舜教授、王绿化教授和张力教授访谈：如何处理有症状NSCLC脑转移和无症状脑转移？

作者:肿瘤瞭望   日期:2017/11/21 17:50:36  浏览量:69209

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11月4日，国家科技进步奖一等奖、“十二五”“十三五”重大专项成果——凯美纳（埃克替尼）上市6周年学术大会在广州召开。在会议现场，《肿瘤瞭望》在现场有幸采访了陆舜教授、王绿化教授和张力教授，下面撷取访谈主要内容以飨读者。

 

张力教授，作为埃克替尼早期研发的参与者，如何看待中国的创新药物研发现状与前景？

 

北京协和医院张力教授：今年是埃克替尼6周年生日，从我个人的经历来看，今年是埃克替尼10周年生日。我在10年前就率领团队开展了I期研究，在北京协和医院将埃克替尼首次应用于人体。在这个过程中，我积累了很多经验，也感受到了新药研发的艰辛与坎坷。

 

我们在I期研究时曾经历过低谷，I期研究中有1例晚期患者死亡，晚期肺癌患者在临床试验中出现严重不良事件甚至死亡可以说是常见的，然而一旦这种重度不良事件和I期临床研究相关联，药物研发就可能面临夭折的风险。我们团队秉承严谨求实的态度，在征得患者家属同意后，病理科医生对死亡患者进行了尸体解剖，证明了患者死亡是肿瘤本身所致，与埃克替尼毒性无关。至此，埃克替尼的I期研究才得以继续进行，并逐渐走向坦途，特别是进入III期试验后就非常顺利了。

 

在国内市场上，目前比较前沿的抗肿瘤药物大部分是进口药，还有一部分是仿制药，中国原研药物的种类和所占份额之少令人汗颜。目前创新药物研发的基础比较薄弱，但我相信中国新药研发的前景是光明的，因为现在的药物研发技术条件比以前好得多。作为埃克替尼的研发者，我认为埃克替尼的成功之路不是轻易可以复制的，药物研发是一个复杂的团队合力前行，众多肿瘤专家们的潜心研究以及国家政策方面的支持都是埃克替尼成功的重要因素。

 

总之，国内存在亟待满足的巨大市场需求，目前我们也有非常好的政策环境和技术条件，期待我国原创药物研发领域能开出更多花朵，让中国最终成为世界原创新药的大国。

 

版面编辑：张彩琴  责任编辑:张彩琴

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