2021年ESMO,首个抗体偶联药物(ADC)二线治疗HER2阳性胃癌的研究—DESTINY-Gastric02结果公布,引起临床学者注目;2022年ESMO,DESTINY-Gastric02研究再获突破,以41.8%的确认的客观缓解率(cORR),12.1个月中位生存期(mOS)和5.6个月无进展生存期(mPFS)再续华章,将ADC在胃癌的探索又往前推了一大步。
编者按:2021年ESMO,首个抗体偶联药物(ADC)二线治疗HER2阳性胃癌的研究—DESTINY-Gastric02结果公布,引起临床学者注目;2022年ESMO,DESTINY-Gastric02研究再获突破,以41.8%的确认的客观缓解率(cORR),12.1个月中位生存期(mOS)和5.6个月无进展生存期(mPFS)再续华章,将ADC在胃癌的探索又往前推了一大步。一曲新词酒一杯,本期感喟言栏目,让我们再品ADC在HER2阳性胃癌二线治疗的进程。
浣沙拣金,ADC从三线步入二线
自ToGA研究1确立了含曲妥珠单抗方案一线治疗HER2阳性晚期胃癌的十年来,对进展后二线治疗尚无明确的抗HER2治疗方案,因此临床在后线治疗中往往不区分HER2状态,多以化疗方案为主2。ADC的兴起为HER2阳性胃癌带来了新的机遇,DESTINY-Gastric01研究中T-DXd在三线及以后应用以高达51.3%的客观缓解率(ORR)和长达12.5个月的总体生存期(OS)成为国际上首个获批用于胃癌领域的抗体偶联药物(ADC)3。此外,另一个获得指南推荐的ADC RC48也是应用于胃癌三线治疗。基于三线应用的良好基础,ADC进军二线,首个二线治疗HER2阳性胃癌的研究——DESTINY-Gastric02研究4,5,迅速展开并为患者带来新的希望。
一曲新词,DESTINY-Gastric02研究为ADC二线应用开篇
DESTINY-Gastric02研究是一项开放标签、单臂、多中心Ⅱ期研究,主要纳入一线含曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性不可切除或转移性胃癌及胃食管交界处腺癌患者,以评估T-DXd二线单药治疗在西方人群(美国和欧洲)的疗效和安全性。
主要入组标准:
经病理证实不可切除或转移性晚期胃癌;
在一线含曲妥珠单抗治疗进展后,中心实验室对组织样本再检测确证为HER2阳性患者(IHC3+和IHC2+/ISH+);
EC0G PS评分0或1分;
研究终点
主要研究终点为独立中心审查委员会(ICR)确认的ORR(cORR,RECIST v1.1),次要研究终点包括ICR确认的无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)、缓解持续时间(DoR)、安全性及患者报告的结局(PRO)。
研究设计
患者基线
本研究最终入组79例患者,截至2021年11月8日,10例患者(12.7%)仍然在接受治疗,69例患者(77.5%)停止治疗,其中主要因为疾病进展。患者中位年龄60.7岁,以白人为主(87.3%),98.8%检测明确为HER2阳性,其中IHC 3+占86.1%,IHC2+/ISH+占12.7%;胃癌34.2%,胃食管结合部癌65.8%,该比例符合西方胃癌患者的特征;组织类型肠型24.1%,弥漫型1.3%;患者转移灶超过2个比例93.7%,肝转移比例63.3%。
患者基线
研究结果
疗效分析
2022年ESMO大会中更新的研究数据显示,截至2021年11月,中位随访时间10.2个月,ICR评估的cORR为41.8%,其中5.1%的患者达到完全缓解(CR),36.7%达到部分缓解(PR),39.2%的患者疾病稳定(SD),DCR为81.0%,mDoR为8.1个月。较于2021年ESMO大会公布的中位随访5.9个月的结果,随着T-DXd二线治疗随访时间的延长,患者的缓解深度加大,更多的患者实现了完全缓解和客观缓解。在生存获益方面,mPFS为5.6个月,mOS达到12.1个月,宣告晚期胃癌二线单药治疗的生存期首次突破一年。
患者缓解情况
OS与PFS
亚组分析
亚组分析显示,无论HER2阳性状态、原发肿瘤位置、转移灶是否超过2个、是否存在肝转移,T-DXd二线治疗均可为患者带来ORR获益。其中HER2 IHC3+、原发灶为胃癌、转移灶<2个、不存在肝转移的患者人群可能存在更多获益的趋势,但并无显著性差异存在。需要注意的是,由于IHC2+/ISH+亚组、转移灶<2个的亚组人群较少,这两组数据可能存在偏差。
T-DXd亚组分析结果
综上,DESTINY-Gastric 02研究显示了T-DXd在西方人群HER2阳性晚期胃癌二线治疗的持续获益,为患者带来全新的治疗选择。
浣沙洗剑,ADC将改写二线诊疗变局
HER2再活检的思考
T-ACT研究显示,18例HER2阳性胃癌患者在一线含曲妥珠单抗治疗进展后,69%患者HER2表达转阴6;GASTHER3研究显示,48例HER2阳性胃癌患在一线抗HER2治疗后,29.1%患者HER2表达转阴7。因此,对于HER2阳性胃癌患者,一线经曲妥珠单抗治疗失败后的HER2丢失是其在二线接受抗HER2治疗的关键问题。同时,我国《胃癌HER2检测指南》建议“对于新辅助治疗后的病灶以及复发或转移病灶,如能获得足够标本,建议重新进行HER2检测”,强调了复发转移胃癌再次检查HER2的重要性8。DESTINY-Gastric02研究中一个关键入组标准是中心实验室对组织样本再检测确证为HER2阳性,T-DXd对HER2阳性胃癌的临床获益充分提示临床治疗过程中,对胃癌患者积极检测HER2表达,明确患者HER2最新状态的必要性。
值得一提的是,DESTINY-Gastric01研究中,T-DXd在HER2低表达患者仍然有效,这似乎表示T-DXd对HER2表达状态的要求可以降低,那未来在哪些情况下需要HER2再活检确认、哪些情况下可以直接以首次检测结果为据仍是个值得思考的问题。
ADC二线治疗的意义
纵览HER2阳性晚期胃癌的二线治疗,传统的标准化疗方案OS难以超过1年;靶向联合免疫等多药联合方案堪堪突破1年;而T-DXd作为ADC的代表,甫一问世便崭露头角,成为全球首个在HER2阳性胃癌二线单药治疗方案突破1年的佼佼者,显示了其在克服HER2阳性胃癌耐药性和异质性的优秀能力。与此同时,T-DXd二线治疗HER2阳性胃癌的III期研究DESTINY-Gastric04研究(NCT04704934)也正在进行中,期待T-DXd在更大HER2阳性胃癌二线人群中的数据。从三线到二线,ADC单药方案续写传奇,打破了传统化疗药物占主导的后线治疗格局,在繁复的新兴方案中以简洁明了的态势脱颖而出,为患者带来了高效、简便的选择。
浣沙洗剑,谱新词,品新酒,HER2阳性胃癌治疗的格局的改写已然开始。
胃癌二线治疗效果探索
*本资料仅供医疗卫生专业人士参考,请勿向非医疗卫生专业人士发放
参考文献
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