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名家访谈
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化疗序贯Blinatumomab用于成人初治Ph阴性 B 淋巴细胞白血病一线治疗的初步结果
Abstract #S114：Preliminary Results of the Gimema LAL2317 Sequential Chemotherapy-....
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研究背景
替雷利珠单抗是一款人源化lgG4抗程序性死亡受体1（PD-1）单克隆抗体，药物在设计上最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。既往研究表明，巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞，从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。这是....
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虽然CAR-T 细胞疗法已被证实是治疗血液系统恶性肿瘤的有效工具，但其安全性、抗原逃逸和持续缓解时间的治疗潜力可以进一步提高。此外，CAR-T在治疗实体瘤上缺乏足够的靶....
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达雷妥尤单抗是全球首个、目前国内唯一获批的靶向CD38的全人源 IgGκ单克隆抗体，具有直接抗肿瘤活性以及调节免疫的间接活性。此前报道的全球大型III期ALCYONE研究的结果表明，在VMP方案基础上加用达雷妥尤单抗能带来显著的总体生存（OS）获益：Kapla....
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研究背景
ET是费城染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤中最常见的一种亚型，是起源于骨髓造血干/祖细胞的克隆性疾病，表现为巨核细胞过度增殖从而导致外周血血小板计数明显增多。ET中的特异性基因突变为ET的驱动基因，其中JAK2 V617F突变、钙网蛋白基因（CALR）突变及促血小板生成素受体基....
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研究概述
本研究旨在评估泽布替尼在R/R MCL治疗中的持续有效性和安全性。在该单臂、多中心2期试验（NCT03206970）中，患者持续口服泽布替尼（160mg，每日两次）直至PD或出现不能耐受的毒性。前96周每12周，之后每24周进行一次疗效评估，采用2014 Lugano标准....
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该项研究采用回顾性病例分析，收集了2009年至2018年在北京协和医院就诊、随访2年以上、资料完整，并知情同意的PNH患者的临床资料，所有患者均明确诊断PNH，PNH克隆大小采用流式细胞仪检测。
研究一共纳入512例患者，其中男性56.3%，女性43.8%。发病年龄中位数为33岁（....
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研究方法
既往接受1-6线治疗且不适合造血干细胞移植的复发难治 B-NHL患者被招募到该研究的两个研究组。在第一组，进行安全性评估和扩展队列，患者接受0.7mg/kg NARA联合375mg/m2 RTX，每3周一次(Q3W)。在第二组，仅入组复发难治DLBCL患者。患者....
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本妥昔单抗联合化学疗法治疗III/IV期经典霍奇金淋巴瘤初治患者：第3阶段ECHELON-1研究的5年更新
Abstract #S205
BRENTUXIMAB VEDOTIN WITH CHEMOTHERAPY FOR PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTR....
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《肿瘤瞭望》：CAR-T细胞治疗是RRMM治疗的未来希望，首先能否请您谈一谈CAR-T治疗在RRMM领域的现状及其价值？
周剑峰教授：近年来，随着新药的不断问世和治疗手段的革新，大多数多发性骨髓瘤患者初始治疗后会取得不错的效果。然而，由于克隆的异质性及演变性等多方面的因素，传统的治疗方法不能治....
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